******医院采购一次性肺功能仪用过滤嘴等耗材
项目招标公告
******医院采购一次性肺功能仪用过滤嘴等耗材项目”(招标编号:24at******717)进行公开招标,欢迎符合条件的投标人参加投标。
一、项目名称及内容:
1、招标编号:24at******717
******医院采购一次性肺功能仪用过滤嘴等耗材项目
******医院采购一次性肺功能仪用过滤嘴等耗材项目,详见采购清单
4、招标范围:投标人须按要求,负责耗材存储、运输、供应等。
******医院
6、招标类别:货物类
******医院
8、资金性质:自筹资金
9、供货期限:
(1)本项目第1、3、4、5、7、8、9、11、16、18、19、20、22、23、24、25、31标包招标供货(服务)期限为3年。每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价,若评价不合格,招标人有权解除合同。
(2)本项目第2、6、10、12、13、14、15、17、21、26、27、28、29、30 标包招标采用“2+1”模式:供货(服务)期限为2年,每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价,若评价不合格,招标人有权解除合同。合同到期后如双方合作无异议,合同可续签1年。
二、投标人资质要求:
1.通用资格条件
1.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。
1.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
******法院列入失信被执行人的。
(2)被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
******检察院列入行贿犯罪档案的。
1.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形。
1.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效。
1.1.5本次招标不接受联合体投标。
2.专用资格条件
2.1如是依法纳入医疗器械管理的所投产品,须满足以下条件(非依法纳入医疗器械管理的所投产品无需提供):
2.1.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
2.2按皖医保发〔2024〕5号文,投标人所投产品属于国家医保医用耗材分类与代码数据库内的医用耗材,须提供真实有效的安徽省医药集中采购平台流水号及截图。
2.3投标人须承诺在本项目中标候选人公示后10日内完成集采平台配送登记,若未按时完成配送登记视为自动放弃中标资格。
2.4投标人中标后,须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函)。(须提供承诺书)
2.5投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。(须提供承诺书)
******委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)投标文件所要求的证书、认证、资质,均应当是由权威机构颁发,且在有效期内的。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书;如证书正处于年审期内,须提供年审单位出具的说明或证明或相关通知等有效证明材料。
三、招标文件的获取
凡有意参加投标者,请于2024年11月22日至2024年11月29日,每日09:00至17:30(北京时间,下同),登录安天智采招标采购电子交易平台******,招标文件售价详见安天智采招标采购电子交易平台。
注:凡有意参加本项目投标人/供应商,需在安天智采电子交易系统(******/)进行企业免费注册,具体操作参见《安天智采—企业注册通知公告》。
完成企业注册并通过审核后(审核期一般为三个工作日),可以通过互联网登录“安天智采电子交易系统”,明确参加项目及标段,在公告有效期内在线缴纳招标/采购文件费用后,下载文件及相关附件(含澄清、答疑及补充通知等文件,招标人/采购人/代理机构不再另行通知,投标人/供应商应及时关注、查阅安天智采电子交易系统发布的上述相关内容,否则造成的后果自负);联合体投标的,由联合体牵头人进行文件下载操作。
用户注册成功后如需要变更初始注册信息的,应及时在安天智采申请变更(安天智采服务热线:400-050-9988),如因未及时变更导致不良后果,投标人/供应商责任自负。
四、投标文件的递交
1.投标截止时间为2024年12月13日09时00分,投标人应在截止时间前通过“安天智采电子交易系统”(网址:******/)上传电子投标文件。
2.逾期系统将自动关闭,电子投标文件未完成上传的,投标将被拒绝。
五、发布公告的媒介
本次招标公告同时在安天智采招标采购电子交易平台(******/)、安徽省招标投标信息网(******/)上发布。
六、联系方式
******医院
地址:合肥市蜀山区绩溪路218号
联系人:王老师
******有限公司
地址:合肥市蜀山区蜀鑫路69号(创业大道与蜀鑫路西南角)706室
联系人:黄女士、伍先生、岳女士、杨女士
电话:******、******、******、******
电子邮件:******
项目招标公告
******医院采购一次性肺功能仪用过滤嘴等耗材项目”(招标编号:24at******717)进行公开招标,欢迎符合条件的投标人参加投标。
一、项目名称及内容:
1、招标编号:24at******717
******医院采购一次性肺功能仪用过滤嘴等耗材项目
******医院采购一次性肺功能仪用过滤嘴等耗材项目,详见采购清单
分包 | 品目号 | 招标产品名称 | 参考规格型号 | 用途 | 需求进口/国产 | 科室 | 计量单位 | ******医院机器 | 供货期限 | 年预算(元/年) |
1包 | 1 | 一次性肺功能仪用过滤嘴 | tf611 | 产品与肺功能仪配合使用,用于过滤患者吹气时的唾液,避免交叉感染 | 国产 | 肺功能室 | 只 | 肺功能测定仪/pf680 | 3年 | 702000.00 |
2包 | 1 | 一次性脑电传感器 | 186-0106 | 无创地测量患者脑电信号 | 进口 | 麻醉科 | 个 | 柯惠bis complete | 2+1年 | ******.00 |
3包 | 1 | 一次性使用呼吸过滤器 | b型 | 用于呼吸机和麻醉机管路中滤出细菌、微粒及增加气体湿化程度 | 国产 | 儿童呼吸血液内分泌病区(绩溪路) | 个 | 无 | 3年 | 32400.00 |
4包 | 1 | 针灸针 | 0.25*25mm | 供临床中医针灸疗法用 | 国产 | 康复科 | 支 | 无 | 3年 | 54145.13 |
2 | 针灸针 | 0.25*40mm | 供临床中医针灸疗法用 | 国产 | 康复科 | 支 | 无 | 3年 | ||
3 | 针灸针 | 0.35*25mm | 供临床中医针灸疗法用 | 国产 | 康复科 | 支 | 无 | 3年 | ||
4 | 针灸针 | 0.35*40mm | 供临床中医针灸疗法用 | 国产 | 康复科 | 支 | 无 | 3年 | ||
5 | 针灸针 | 0.4*40mm | 供临床中医针灸疗法用 | 国产 | 康复科 | 支 | 无 | 3年 | ||
5包 | 1 | 呼吸回路(麻醉机和呼吸机管路) | 成人a10002 | 用于与麻醉机、呼吸机、湿化器配套使用,为病人建立一个呼吸连接通道 | 国产 | 高新麻醉科 | 套 | 无 | 3年 | 903196.80 |
2 | 呼吸回路(麻醉机和呼吸机管路) | 儿童a10010 | 用于与麻醉机、呼吸机、湿化器配套使用,为病人建立一个呼吸连接通道 | 国产 | 高新麻醉科 | 套 | 无 | 3年 | ||
3 | 麻醉机和呼吸机用呼吸管路(成人) | b0276 | 用于与麻醉机、呼吸机、湿化器配套使用,为病人建立一个呼吸连接通道 | 国产 | 高新麻醉科 | 套 | 无 | 3年 | ||
4 | 麻醉机和呼吸机用呼吸管路(儿童) | b0499 | 用于与麻醉机、呼吸机、湿化器配套使用,为病人建立一个呼吸连接通道 | 国产 | 高新麻醉科 | 套 | 无 | 3年 | ||
6包 | 1 | 膜型血浆成分分离器 | cascadeflo ec-20w | 适用于实施双重滤过血浆交换疗法中,与血浆交换用血浆分离器并用,通过膜分离方法,从分离出来的血浆中分离一定分子量的 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | 184518.00 |
2 | 膜型血浆成分分离器 | cascadeflo ec-30w | 适用于实施双重滤过血浆交换疗法中,与血浆交换用血浆分离器并用,通过膜分离方法,从分离出来的血浆中分离一定分子量的 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
3 | 膜型血浆成分分离器 | cascadeflo ec-40w | 适用于实施双重滤过血浆交换疗法中,与血浆交换用血浆分离器并用,通过膜分离方法,从分离出来的血浆中分离一定分子量的 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
4 | 膜型血浆成分分离器 | cascadeflo ec-50w | 适用于实施双重滤过血浆交换疗法中,与血浆交换用血浆分离器并用,通过膜分离方法,从分离出来的血浆中分离一定分子量的 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
5 | 膜型血浆分离器 | op-02w | 本产品在血浆交换疗法中,用于将血浆从血液中分离,一次性使用。 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
6 | 膜型血浆分离器 | op-05w | 本产品在血浆交换疗法中,用于将血浆从血液中分离,一次性使用。 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
7 | 膜型血浆分离器 | op-08w | 本产品在血浆交换疗法中,用于将血浆从血液中分离,一次性使用。 | 进口 | 高新感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
8 | 选择性血浆成分吸附器 | br-350(l) | 适用于治疗肝脏疾病如暴发性肝炎、术后肝功能衰竭、原发性胆汁性肝硬化以及高胆红素血症 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
9 | 选择性血浆成分吸附器 | ph-350 | 用于吸附血浆中的有害物质,从而达到改善免疫性神经疾病病情的目的 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
10 | 选择性血浆成分吸附器 | tr-350 | 用于吸附血浆中的有害物质,从而达到改善免疫性神经疾病病情的目的 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
11 | 血液净化用回路 | dfpp-csgnl1 | 用于血浆交换疗法中,用于对患者血浆的废弃、滤过、吸附的血液净化方式 | 进口 | 感染病科 | 套 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
12 | 血液滤过器 | acf-130w | 用于通过持续血液滤过(通常超过10个小时)纠正和净化体液 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
13 | 血液滤过器 | acf-180w | 用于通过持续血液滤过(通常超过11个小时)纠正和净化体液 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
14 | 血液滤过器 | aef-03 | 用于败血症、多脏器衰竭、急性肝功能衰竭、急性呼吸衰竭、急性循环衰竭等以及伴有其他疾病的急性肾功能衰竭患者 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
15 | 血液滤过器 | aef-07 | 用于败血症、多脏器衰竭、急性肝功能衰竭、急性呼吸衰竭、急性循环衰竭等以及伴有其他疾病的急性肾功能衰竭患者 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
16 | 血液滤过器 | aef-10 | 用于败血症、多脏器衰竭、急性肝功能衰竭、急性呼吸衰竭、急性循环衰竭等以及伴有其他疾病的急性肾功能衰竭患者 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
17 | 血液滤过器 | aef-13 | 用于败血症、多脏器衰竭、急性肝功能衰竭、急性呼吸衰竭、急性循环衰竭等以及伴有其他疾病的急性肾功能衰竭患者 | 进口 | 感染病科 | 支 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
18 | 血液滤过体外循环血路 | crrt-csgnl1 | 用于以往的短时间透析疗法(4-6小时)很难治愈的多脏器功能衰竭 | 进口 | 感染病科 | 套 | 多功能血液净化装置/旭化成 | 2+1年 | ||
7包 | 1 | 一次性使用换药包 | ii换药型 | 对患者的伤口进行缝合、换药或清创拆线是使用 | 国产 | 乳腺外科 | 个 | 无 | 3年 | 103577.40 |
8包 | 1 | 一次性使用无菌备皮包 | / | 临床备皮使用 | 国产 | 妇产科-妇科 | 个 | 无 | 3年 | 43640.00 |
9包 | 1 | 子宫颈扩张球囊 | j-crb-184000 | 用于足月引产前对成熟度不佳的宫颈进行宫颈管的机械扩张 | 进口 | 妇产科-产科 | 套 | 无 | 3年 | 242550.00 |
10包 | 1 | 胚胎转移导管 | k-pets-5000 | 经阴道向子宫内转移经过体外受精(ivf)的胚胎或受精卵 | 进口 | 妇产科-生殖中心 | 支 | 无 | 2+1年 | ******.00 |
11包 | 1 | 一次性使用输尿管引流管 | 1.0mm(p1f3) | 供输尿管支撑、引流用 | 国产 | 泌尿外科 | 套 | 无 | 3年 | 9004.00 |
2 | 一次性使用输尿管引流管 | 1.3mm(p1f4) | 供输尿管支撑、引流用 | 国产 | 泌尿外科 | 套 | 无 | 3年 | ||
3 | 一次性使用输尿管引流管 | 1.7mm(p1f5) | 供输尿管支撑、引流用 | 国产 | 泌尿外科 | 套 | 无 | 3年 | ||
4 | 一次性使用输尿管引流管 | 2.0mm(p1f6) | 供输尿管支撑、引流用 | 国产 | 泌尿外科 | 套 | 无 | 3年 | ||
12包 | 1 | 一次性使用内窥镜取石导管 | fdb04-07 | 输尿管结石的封堵与取石 | 国产 | 泌尿外科-结石 | 个 | 无 | 2+1年 | 44200.00 |
2 | 一次性使用内窥镜取石导管 | fdb04-10 | 输尿管结石的封堵与取石 | 国产 | 泌尿外科-结石 | 个 | 无 | 2+1年 | ||
13包 | 1 | 肾造瘘球囊扩张导管 | 995081 | 肾造瘘球囊扩张导管用于扩张肾造瘘通道、放置工作鞘 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | 293626.00 |
2 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998004 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
3 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998006 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
4 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998404 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
5 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998410 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
6 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998504 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
7 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998506 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
8 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998510 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
9 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998604 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
10 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998606 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
11 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998610 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
12 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998704 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
13 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998706 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
14 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998710 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
15 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998804 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
16 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998806 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
17 | 输尿管镜球囊扩张导管 | 998810 | 输尿管镜球囊扩张导管用于尿路扩张 | 进口 | 泌尿外科-结石 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
14包 | 1 | 胸主动脉覆膜支架系统 | φ26-24*180-17s | 用于ⅲ型主动脉夹层和主动脉穿透性溃疡的介入治疗 | 国产 | 心脏大血管外科 | 根 | 无 | 2+1年 | 380000.00 |
2 | 胸主动脉覆膜支架系统 | φ28-24*180-17s | 用于ⅲ型主动脉夹层和主动脉穿透性溃疡的介入治疗 | 国产 | 心脏大血管外科 | 根 | 无 | 2+1年 | ||
3 | 胸主动脉覆膜支架系统 | φ30-24*180-17s | 用于ⅲ型主动脉夹层和主动脉穿透性溃疡的介入治疗 | 国产 | 心脏大血管外科 | 根 | 无 | 2+1年 | ||
4 | 胸主动脉覆膜支架系统 | φ32-26*180-17s | 用于ⅲ型主动脉夹层和主动脉穿透性溃疡的介入治疗 | 国产 | 心脏大血管外科 | 根 | 无 | 2+1年 | ||
5 | 胸主动脉覆膜支架系统 | φ34-28*180-17s | 用于ⅲ型主动脉夹层和主动脉穿透性溃疡的介入治疗 | 国产 | 心脏大血管外科 | 根 | 无 | 2+1年 | ||
6 | 胸主动脉覆膜支架系统 | φ36-30*180-17s | 用于ⅲ型主动脉夹层和主动脉穿透性溃疡的介入治疗 | 国产 | 心脏大血管外科 | 根 | 无 | 2+1年 | ||
7 | 胸主动脉覆膜支架系统 | φ38-32*180-17m | 用于ⅲ型主动脉夹层和主动脉穿透性溃疡的介入治疗 | 国产 | 心脏大血管外科 | 根 | 无 | 2+1年 | ||
8 | 胸主动脉覆膜支架系统 | φ40-34*180-17m | 用于ⅲ型主动脉夹层和主动脉穿透性溃疡的介入治疗 | 国产 | 心脏大血管外科 | 根 | 无 | 2+1年 | ||
9 | 胸主动脉覆膜支架系统 | φ42-36*180-17l | 用于ⅲ型主动脉夹层和主动脉穿透性溃疡的介入治疗 | 国产 | 心脏大血管外科 | 根 | 无 | 2+1年 | ||
15包 | 1 | 一次性使用血液灌流器 | ha380 | 与血液净化装置配合进行血液灌流治疗 | 国产 | 心脏大血管体外循环室 | 支 | 无 | 2+1年 | 386900.00 |
16包 | 1 | 带线缝合针(医用涤纶编织线) | 1/2弧 圆针 0.7 0 | 供外科手术中对人体组织缝合、结扎之用。 | 国产 | 高新心脏介入中心、眼科手术室 | 包 | 无 | 3年 | 17446.60 |
2 | 带线缝合针(医用涤纶编织线) | 1/2弧 圆针 0.7 3-0 | 供外科手术中对人体组织缝合、结扎之用。 | 国产 | 高新心脏介入中心、眼科手术室 | 包 | 无 | 3年 | ||
3 | 带线缝合针(医用涤纶编织线) | 1/2弧 圆针 5*12 3-0 | 供外科手术中对人体组织缝合、结扎之用。 | 国产 | 高新心脏介入中心、眼科手术室 | 包 | 无 | 3年 | ||
4 | 带线缝合针(医用涤纶编织线) | 1/2弧 圆针 6*14 2-0 | 供外科手术中对人体组织缝合、结扎之用。 | 国产 | 高新心脏介入中心、眼科手术室 | 包 | 无 | 3年 | ||
17包 | 1 | 单腔动脉取栓导管 | 3f | 用于清除动脉血管中新产生的软血栓。 | 进口 | 血管外科 | 套 | 无 | 2+1年 | 2637.00 |
2 | 单腔动脉取栓导管 | 4f | 用于清除动脉血管中新产生的软血栓。 | 进口 | 血管外科 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
3 | 单腔动脉取栓导管 | 5f | 用于清除动脉血管中新产生的软血栓。 | 进口 | 血管外科 | 套 | 无 | 2+1年 | ||
18包 | 1 | 穿刺针 | 18g*150mm | 作为穿刺针主要适用于经皮对胆管及胆囊的穿刺和造影 | 进口 | 高新产前诊断中心、超声科 | 根 | 无 | 3年 | 757680.00 |
2 | 穿刺针 | 18g*200mm | 作为穿刺针主要适用于经皮对胆管及胆囊的穿刺和造影 | 进口 | 高新产前诊断中心、超声科 | 根 | 无 | 3年 | ||
3 | 穿刺针 | 20g*150mm | 作为穿刺针主要适用于经皮对胆管及胆囊的穿刺和造影 | 进口 | 高新产前诊断中心、超声科 | 根 | 无 | 3年 | ||
4 | 穿刺针 | 20g*200mm | 作为穿刺针主要适用于经皮对胆管及胆囊的穿刺和造影 | 进口 | 高新产前诊断中心、超声科 | 根 | 无 | 3年 | ||
5 | 穿刺针 | 21g*150mm | 作为穿刺针主要适用于经皮对胆管及胆囊的穿刺和造影 | 进口 | 高新产前诊断中心、超声科 | 根 | 无 | 3年 | ||
6 | 穿刺针 | 21g*200mm | 作为穿刺针主要适用于经皮对胆管及胆囊的穿刺和造影 | 进口 | 高新产前诊断中心、超声科 | 根 | 无 | 3年 | ||
19包 | 1 | 彭氏多功能手术解剖器(电凝切割器) | sy-iiib-0 | 供手术时与高频电凝设备和/或吸引器配套进行电凝、钝切、照明、刮爬及吸除用 | 国产 | 二部手术室 | 只 | 无 | 3年 | 90009.90 |
20包 | 1 | 胃肠动力标记物胶囊 | 8100-10capsules w/24r8100 | 适用于肠道内的标记,对胃肠功能性紊乱等疾病进行诊断或疗效评估 | 进口 | 肛肠科门诊(绩溪路) | 颗 | 无 | 3年 | 5520.00 |
2 | 胃肠动力标记物胶囊 | 8100-24dd-10 capsules w/24dd8100 | 适用于肠道内的标记,对胃肠功能性紊乱等疾病进行诊断或疗效评估 | 进口 | 肛肠科门诊(绩溪路) | 颗 | 无 | 3年 | ||
3 | 胃肠动力标记物胶囊 | 8100-24tc-10 capsules w/24tc8100 | 适用于肠道内的标记,对胃肠功能性紊乱等疾病进行诊断或疗效评估 | 进口 | 肛肠科门诊(绩溪路) | 颗 | 无 | 3年 | ||
21包 | 1 | 生物瓣膜(牛心包) | 2800tfx19 | 用人工瓣膜置换 | 进口 | 心脏大血管外科 | 个 | 无 | 2+1年 | ******.00 |
2 | 生物瓣膜(牛心包) | 2800tfx21 | 用人工瓣膜置换 | 进口 | 心脏大血管外科 | 个 | 无 | 2+1年 | ||
3 | 生物瓣膜(牛心包) | 2800tfx23 | 用人工瓣膜置换 | 进口 | 心脏大血管外科 | 个 | 无 | 2+1年 | ||
4 | 生物瓣膜(牛心包) | 2800tfx25 | 用人工瓣膜置换 | 进口 | 心脏大血管外科 | 个 | 无 | 2+1年 | ||
5 | 生物瓣膜(牛心包) | 2800tfx27 | 用人工瓣膜置换 | 进口 | 心脏大血管外科 | 个 | 无 | 2+1年 | ||
6 | 生物瓣膜(牛心包) | 2800tfx29 | 用人工瓣膜置换 | 进口 | 心脏大血管外科 | 个 | 无 | 2+1年 | ||
7 | 生物瓣膜(牛心包) | 6900ptfx25 | 用人工瓣膜置换 | 进口 | 心脏大血管外科 | 个 | 无 | 2+1年 | ||
8 | 生物瓣膜(牛心包) | 6900ptfx27 | 用人工瓣膜置换 | 进口 | 心脏大血管外科 | 个 | 无 | 2+1年 | ||
9 | 生物瓣膜(牛心包) | 6900ptfx29 | 用人工瓣膜置换 | 进口 | 心脏大血管外科 | 个 | 无 | 2+1年 | ||
10 | 生物瓣膜(牛心包) | 6900ptfx31 | 用人工瓣膜置换 | 进口 | 心脏大血管外科 | 个 | 无 | 2+1年 | ||
11 | 生物瓣膜(牛心包) | 6900ptfx33 | 用人工瓣膜置换 | 进口 | 心脏大血管外科 | 个 | 无 | 2+1年 | ||
22包 | 1 | 眼科手术刀 | 15 degree micro blade tip-3mm 72-1532 | 用于手术中组织的切割 | 进口 | 心脏大血管外科 | 把 | 无 | 3年 | 248055.00 |
2 | 眼科手术刀 | micro blade #6900 bl tip -st 78-6900 | 用于手术中组织的切割 | 进口 | 心脏大血管外科 | 把 | 无 | 3年 | ||
23包 | 1 | 一次性使用胸腔引流瓶 | 单腔1600ml | 胸腔闭式引流用 | 国产 | 普胸外科二病区 | 个 | 无 | 3年 | 152135.55 |
24包 | 1 | 一次性使用血氧饱和度传感器 | ry-si-s | 用于连续非创伤性监测患者的脉搏血氧饱和度与脉率 | 国产 | 新生儿科 | 只 | 无 | 3年 | 141644.70 |
2 | 一次性使用血氧饱和度传感器 | ry-sp-s | 用于连续非创伤性监测患者的脉搏血氧饱和度与脉率 | 国产 | 新生儿科 | 只 | 无 | 3年 | ||
3 | 一次性使用血氧饱和度传感器 | 成人/儿童 ry-sn/sa-s | 用于连续非创伤性监测患者的脉搏血氧饱和度与脉率 | 国产 | 新生儿科 | 只 | 无 | 3年 | ||
4 | 一次性使用血氧饱和度传感器 | 新生儿ry-sn/sa-s | 用于连续非创伤性监测患者的脉搏血氧饱和度与脉率 | 国产 | 新生儿科 | 只 | 无 | 3年 | ||
25包 | 1 | 心电电极 | rj-b | 配合仪器,供心电监测用 | 国产 | 高新麻醉科 | 片 | 无 | 3年 | 351697.50 |
26包 | 1 | 等离子刀头 | asc4250-01 | 用于关节镜和矫形外科手术中的切开、切除,以及软组织和出血血管的电凝 | 进口 | 运动创伤与关节镜(绩溪路) | 个 | 无 | 2+1年 | ******.00 |
2 | 等离子刀头 | asc4830-01 | 用于关节镜和矫形外科手术中的切开、切除,以及软组织和出血血管的电凝 | 进口 | 运动创伤与关节镜(绩溪路) | 个 | 无 | 2+1年 | ||
27包 | 1 | 一次性使用膝关节,肩关节刨刀 | ****** 4.5mm强力滑膜刨刀 | 用于切除人体软组织和骨组织 | 进口 | 运动创伤与关节镜(绩溪路) | 个 | 无 | 2+1年 | ******.00 |
28包 | 1 | 一次性使用乳房旋切活检针 | 7gxnenc07m | 超声设备监视下对患者影像学检查或触诊检查异常的乳腺组织完全或部分切除,供活检取样时使用。 | 国产 | 乳腺外科 | 根 | 巴德乳房活检与旋切系统e4230 | 2+1年 | ******.00 |
2 | 一次性使用乳房旋切活检针 | 8gxnenc07m | 超声设备监视下对患者影像学检查或触诊检查异常的乳腺组织完全或部分切除,供活检取样时使用。 | 国产 | 乳腺外科 | 根 | 巴德乳房活检与旋切系统e4230 | 2+1年 | ||
29包 | 1 | 颈动脉支架系统(acculink) | ******-30 6-8*30 | 用于治疗颈内动脉(ica)的颈动脉狭窄, | 进口 | 神经内科 | 根 | 无 | 2+1年 | ******.00 |
2 | 颈动脉支架系统(acculink) | ******-40 6-8*40 | 用于治疗颈内动脉(ica)的颈动脉狭窄, | 进口 | 神经内科 | 根 | 无 | 2+1年 | ||
3 | 颈动脉支架系统(acculink) | ******-30 7-10*30 | 用于治疗颈内动脉(ica)的颈动脉狭窄, | 进口 | 神经内科 | 根 | 无 | 2+1年 | ||
4 | 颈动脉支架系统(锥形) | ******-40 支架直径:7.0-10.0mm ;支架长度:40mm | 用于治疗颈内动脉(ica)的颈动脉狭窄, | 进口 | 神经内科 | 根 | 无 | 2+1年 | ||
30包 | 1 | 一次性射频热凝套管针 | 20g*150 | 用于神经和肌肉等组织的射频热凝治疗时,进行穿刺。 | 进口 | 疼痛科 | 支 | 无 | 2+1年 | 502935.00 |
2 | 一次性射频热凝套管针 | 22g*100 | 用于神经和肌肉等组织的射频热凝治疗时,进行穿刺。 | 进口 | 疼痛科 | 支 | 无 | 2+1年 | ||
31包 | 1 | 显微剪刀 | yx141-05 | 神经外科手术器械 | 国产 | 神经外科 | 把 | 无 | 3年 | 21600.00 |
2 | 显微剪刀 | yx141-07 | 神经外科手术器械 | 国产 | 神经外科 | 把 | 无 | 3年 |
4、招标范围:投标人须按要求,负责耗材存储、运输、供应等。
******医院
6、招标类别:货物类
******医院
8、资金性质:自筹资金
9、供货期限:
(1)本项目第1、3、4、5、7、8、9、11、16、18、19、20、22、23、24、25、31标包招标供货(服务)期限为3年。每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价,若评价不合格,招标人有权解除合同。
(2)本项目第2、6、10、12、13、14、15、17、21、26、27、28、29、30 标包招标采用“2+1”模式:供货(服务)期限为2年,每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价,若评价不合格,招标人有权解除合同。合同到期后如双方合作无异议,合同可续签1年。
二、投标人资质要求:
1.通用资格条件
1.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。
1.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
******法院列入失信被执行人的。
(2)被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
******检察院列入行贿犯罪档案的。
1.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形。
1.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效。
1.1.5本次招标不接受联合体投标。
2.专用资格条件
2.1如是依法纳入医疗器械管理的所投产品,须满足以下条件(非依法纳入医疗器械管理的所投产品无需提供):
2.1.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
2.2按皖医保发〔2024〕5号文,投标人所投产品属于国家医保医用耗材分类与代码数据库内的医用耗材,须提供真实有效的安徽省医药集中采购平台流水号及截图。
2.3投标人须承诺在本项目中标候选人公示后10日内完成集采平台配送登记,若未按时完成配送登记视为自动放弃中标资格。
2.4投标人中标后,须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函)。(须提供承诺书)
2.5投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。(须提供承诺书)
******委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)投标文件所要求的证书、认证、资质,均应当是由权威机构颁发,且在有效期内的。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书;如证书正处于年审期内,须提供年审单位出具的说明或证明或相关通知等有效证明材料。
三、招标文件的获取
凡有意参加投标者,请于2024年11月22日至2024年11月29日,每日09:00至17:30(北京时间,下同),登录安天智采招标采购电子交易平台******,招标文件售价详见安天智采招标采购电子交易平台。
注:凡有意参加本项目投标人/供应商,需在安天智采电子交易系统(******/)进行企业免费注册,具体操作参见《安天智采—企业注册通知公告》。
完成企业注册并通过审核后(审核期一般为三个工作日),可以通过互联网登录“安天智采电子交易系统”,明确参加项目及标段,在公告有效期内在线缴纳招标/采购文件费用后,下载文件及相关附件(含澄清、答疑及补充通知等文件,招标人/采购人/代理机构不再另行通知,投标人/供应商应及时关注、查阅安天智采电子交易系统发布的上述相关内容,否则造成的后果自负);联合体投标的,由联合体牵头人进行文件下载操作。
用户注册成功后如需要变更初始注册信息的,应及时在安天智采申请变更(安天智采服务热线:400-050-9988),如因未及时变更导致不良后果,投标人/供应商责任自负。
四、投标文件的递交
1.投标截止时间为2024年12月13日09时00分,投标人应在截止时间前通过“安天智采电子交易系统”(网址:******/)上传电子投标文件。
2.逾期系统将自动关闭,电子投标文件未完成上传的,投标将被拒绝。
五、发布公告的媒介
本次招标公告同时在安天智采招标采购电子交易平台(******/)、安徽省招标投标信息网(******/)上发布。
六、联系方式
******医院
地址:合肥市蜀山区绩溪路218号
联系人:王老师
******有限公司
地址:合肥市蜀山区蜀鑫路69号(创业大道与蜀鑫路西南角)706室
联系人:黄女士、伍先生、岳女士、杨女士
电话:******、******、******、******
电子邮件:******